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BrandonMonna 2026-03-13

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총 15건의 글이 있습니다.

bvcyewyl 03.13 05:25

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.

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lglmrudz 03.13 08:19

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ffewmeyg 03.13 14:14

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발기부전은 많은 남성들이 겪는 흔한 문제로, 성생활의 질을 떨어뜨리는 주요 원인 중 하나입니다. 비아그라는 이 문제를 해결하기 위해 가장 먼저 개발된 대표적인 치료제로 잘 알려져 있지만, 최근에는 시알리스나 레비트라 같은 대안들이 등장하면서 선택의 폭이 넓어졌습니다. 이 글에서는 비아그라와 다른 치료제들의 작용 원리, 효과 지속 시간, 부작용 등을 비교하며, 본인에게 맞는 옵션을 찾는 데 실질적인 도움을 드리겠습니다.
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다른 치료제 차이: 시알리스는 장시간 지속, 레비트라는 식사 영향 적어 상황에 따라 선택 가능합니다.
선택 팁: 생활 패턴과 건강 상태를 고려해 의사와 상담 후 결정하는 것이 가장 안전합니다.

목차

발기부전과 비아그라의 기본 이해
비아그라 vs 시알리스·레비트라 비교
적합한 치료제 선택과 사용 가이드
자주 묻는 질문(Q&A)

발기부전과 비아그라의 기본 이해
발기부전은 성적 자극 시 음경에 혈액이 제대로 공급되지 않아 발기가 유지되지 않는 상태를 말하며, 스트레스, 당뇨, 고혈압 등 다양한 요인으로 발생합니다. 비아그라는 이러한 문제를 해결하기 위해 개발된 PDE5 억제제 계열의 약물로, 실데나필 성분이 혈관을 이완시켜 음경 혈류를 증가시킵니다. 처음 출시된 이래 수많은 임상 시험에서 효과가 입증되어 신뢰를 얻었으며, 특히 성관계 30분~1시간 전에 복용하면 자연스러운 발기를 유도하는 데 효과적입니다. 실제로 많은 환자들이 비아그라를 통해 자신감을 회복했다고 보고되며, 이는 단순한 약물 효과를 넘어 심리적 안정감을 주는 사례로 자주 언급됩니다.
비아그라 vs 시알리스·레비트라 비교
비아그라와 다른 치료제들을 비교할 때 가장 큰 차이는 효과 발현 시간과 지속 기간입니다. 비아그라는 복용 후 30분 이내에 효과가 나타나 4~6시간 지속되지만, 공복 상태에서 복용해야 하며 고지방 식사 후에는 흡수가 지연될 수 있습니다. 반면 시알리스(타다라필)는 복용 후 30분~2시간 발현되며 최대 36시간까지 효과가 유지되어 '주말 알약'으로 불리며, 식사와 상관없이 복용 가능해 일상생활에 유연합니다. 레비트라(바르데나필)는 비아그라와 유사한 4~5시간 지속이지만, 식사 영향이 적고 심혈관계 환자에게 상대적으로 안전하다는 장점이 있습니다. 단, 비아그라는 시야 흐림 같은 특이 부작용이 있을 수 있고, 시알리스는 근육통이, 레비트라는 두통이 더 흔히 나타날 수 있어 개인차를 고려해야 합니다. 이러한 비교를 통해 비아그라는 '즉시형', 시알리스는 '장기형', 레비트라는 '안정형'으로 구분지어 선택할 수 있습니다.
적합한 치료제 선택과 사용 가이드
치료제 선택 시 나이, 기저질환, 성생활 패턴을 종합적으로 평가해야 합니다. 예를 들어 젊은 층이나 계획된 성관계가 잦은 경우 비아그라가 적합하고, 자연스러운 타이밍을 원한다면 시알리스가 좋습니다. 사용 원리는 모두 비슷하게 성적 자극 시 cGMP 분해를 억제해 혈관 확장을 돕지만, 용량은 25mg부터 시작해 필요 시 증가시키며 반드시 의사 처방에 따릅니다. 복용 과정은 물과 함께 삼키고, 알코올 과다나 질산제 병용은 금기입니다. 제네릭 버전도 효과가 유사해 비용 부담을 줄일 수 있지만, 정품과 유사한 성분 확인이 필수입니다.
더 나아가 발기부전 치료는 약물뿐 아니라 생활습관 개선이 핵심입니다. 규칙적인 운동으로 혈관 건강을 강화하고, 금연과 체중 관리를 통해 근본 원인을 해결하면 약물 효과가 배가됩니다. 예를 들어 고혈압 환자는 레비트라를 우선 고려하고, 당뇨 환자는 시알리스의 긴 지속 시간을 활용하는 식으로 상황별 가이드를 적용할 수 있습니다. 궁극적으로 정기 검진과 상담을 통해 최적의 치료 계획을 세우는 것이 장기적인 만족도를 높이는 길입니다.
자주 묻는 질문(Q&A)

Q: 비아그라와 시알리스의 가장 큰 차이는 무엇인가요?
A: 비아그라는 효과가 4~6시간 지속되며 빠른 발현이 장점인 반면, 시알리스는 36시간까지 길게 유지되어 계획 없이도 유연하게 사용할 수 있습니다. 실제 복용 사례에서 시알리스는 '언제든 준비된 상태'를 선호하는 분들에게 인기입니다.
Q: 부작용이 심하다면 어떤 치료제를 추천하나요?
A: 부작용이 걱정되면 레비트라를 먼저 시도해보세요. 비아그라처럼 시야 이상이 적고, 저용량부터 시작해 몸에 맞춰 조절하면 대부분 잘 적응합니다. 항상 저녁 식사 후 테스트처럼 가볍게 시작하는 팁을 활용하세요.
Q: 제네릭 약은 비아그라만큼 효과적인가요?
A: 네, 제네릭 실데나필은 특허 만료 후 동일 성분으로 제조되어 효과와 안전성이 유사합니다. 다만 신뢰할 수 있는 제약사 제품을 선택하고, 처음에는 원조와 비교 사용하며 확인하는 것이 좋습니다.

키워드: 비아그라 비교, 발기부전 치료제, 시알리스 차이, 레비트라 효과, ED 약물 선택

정품 시알리스로 경험하는 확실한 변화
정품 비아그라의 효과, 복용법, 주의사항 총정리
시알리스 복용 전 반드시 알아야 할 주의사항
구구정, 약국에서 처방받아야 하나요? 효과와 부작용 핵심 요약
시알리스, 약국 처방으로 살 수 있을까? 효과·부작용 한눈에 정리
약국 비아그라 가격 비교와 구입 팁

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비아그라와 다른 발기부전 치료제 비교 - 정력원

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발기부전은 많은 남성들이 겪는 흔한 문제로, 성생활의 질을 떨어뜨리는 주요 원인 중 하나입니다. 비아그라는 이 문제를 해결하기 위해 가장 먼저 개발된 대표적인 치료제로 잘 알려져 있지만, 최근에는 시알리스나 레비트라 같은 대안들이 등장하면서 선택의 폭이 넓어졌습니다. 이 글에서는 비아그라와 다른 치료제들의 작용 원리, 효과 지속 시간, 부작용 등을 비교하며, 본인에게 맞는 옵션을 찾는 데 실질적인 도움을 드리겠습니다.
핵심 요약

비아그라의 강점: 빠른 발현 속도와 입증된 효과로 즉각적인 도움을 필요로 할 때 적합합니다.
다른 치료제 차이: 시알리스는 장시간 지속, 레비트라는 식사 영향 적어 상황에 따라 선택 가능합니다.
선택 팁: 생활 패턴과 건강 상태를 고려해 의사와 상담 후 결정하는 것이 가장 안전합니다.

발기부전과 비아그라의 기본 이해
비아그라 vs 시알리스·레비트라 비교
적합한 치료제 선택과 사용 가이드
자주 묻는 질문(Q&A)

발기부전과 비아그라의 기본 이해
발기부전은 성적 자극 시 음경에 혈액이 제대로 공급되지 않아 발기가 유지되지 않는 상태를 말하며, 스트레스, 당뇨, 고혈압 등 다양한 요인으로 발생합니다. 비아그라는 이러한 문제를 해결하기 위해 개발된 PDE5 억제제 계열의 약물로, 실데나필 성분이 혈관을 이완시켜 음경 혈류를 증가시킵니다. 처음 출시된 이래 수많은 임상 시험에서 효과가 입증되어 신뢰를 얻었으며, 특히 성관계 30분~1시간 전에 복용하면 자연스러운 발기를 유도하는 데 효과적입니다. 실제로 많은 환자들이 비아그라를 통해 자신감을 회복했다고 보고되며, 이는 단순한 약물 효과를 넘어 심리적 안정감을 주는 사례로 자주 언급됩니다.
비아그라 vs 시알리스·레비트라 비교
비아그라와 다른 치료제들을 비교할 때 가장 큰 차이는 효과 발현 시간과 지속 기간입니다. 비아그라는 복용 후 30분 이내에 효과가 나타나 4~6시간 지속되지만, 공복 상태에서 복용해야 하며 고지방 식사 후에는 흡수가 지연될 수 있습니다. 반면 시알리스(타다라필)는 복용 후 30분~2시간 발현되며 최대 36시간까지 효과가 유지되어 '주말 알약'으로 불리며, 식사와 상관없이 복용 가능해 일상생활에 유연합니다. 레비트라(바르데나필)는 비아그라와 유사한 4~5시간 지속이지만, 식사 영향이 적고 심혈관계 환자에게 상대적으로 안전하다는 장점이 있습니다. 단, 비아그라는 시야 흐림 같은 특이 부작용이 있을 수 있고, 시알리스는 근육통이, 레비트라는 두통이 더 흔히 나타날 수 있어 개인차를 고려해야 합니다. 이러한 비교를 통해 비아그라는 '즉시형', 시알리스는 '장기형', 레비트라는 '안정형'으로 구분지어 선택할 수 있습니다.
적합한 치료제 선택과 사용 가이드
치료제 선택 시 나이, 기저질환, 성생활 패턴을 종합적으로 평가해야 합니다. 예를 들어 젊은 층이나 계획된 성관계가 잦은 경우 비아그라가 적합하고, 자연스러운 타이밍을 원한다면 시알리스가 좋습니다. 사용 원리는 모두 비슷하게 성적 자극 시 cGMP 분해를 억제해 혈관 확장을 돕지만, 용량은 25mg부터 시작해 필요 시 증가시키며 반드시 의사 처방에 따릅니다. 복용 과정은 물과 함께 삼키고, 알코올 과다나 질산제 병용은 금기입니다. 제네릭 버전도 효과가 유사해 비용 부담을 줄일 수 있지만, 정품과 유사한 성분 확인이 필수입니다.
더 나아가 발기부전 치료는 약물뿐 아니라 생활습관 개선이 핵심입니다. 규칙적인 운동으로 혈관 건강을 강화하고, 금연과 체중 관리를 통해 근본 원인을 해결하면 약물 효과가 배가됩니다. 예를 들어 고혈압 환자는 레비트라를 우선 고려하고, 당뇨 환자는 시알리스의 긴 지속 시간을 활용하는 식으로 상황별 가이드를 적용할 수 있습니다. 궁극적으로 정기 검진과 상담을 통해 최적의 치료 계획을 세우는 것이 장기적인 만족도를 높이는 길입니다.
자주 묻는 질문(Q&A)

Q: 비아그라와 시알리스의 가장 큰 차이는 무엇인가요?
A: 비아그라는 효과가 4~6시간 지속되며 빠른 발현이 장점인 반면, 시알리스는 36시간까지 길게 유지되어 계획 없이도 유연하게 사용할 수 있습니다. 실제 복용 사례에서 시알리스는 '언제든 준비된 상태'를 선호하는 분들에게 인기입니다.
Q: 부작용이 심하다면 어떤 치료제를 추천하나요?
A: 부작용이 걱정되면 레비트라를 먼저 시도해보세요. 비아그라처럼 시야 이상이 적고, 저용량부터 시작해 몸에 맞춰 조절하면 대부분 잘 적응합니다. 항상 저녁 식사 후 테스트처럼 가볍게 시작하는 팁을 활용하세요.
Q: 제네릭 약은 비아그라만큼 효과적인가요?
A: 네, 제네릭 실데나필은 특허 만료 후 동일 성분으로 제조되어 효과와 안전성이 유사합니다. 다만 신뢰할 수 있는 제약사 제품을 선택하고, 처음에는 원조와 비교 사용하며 확인하는 것이 좋습니다.

키워드: 비아그라 비교, 발기부전 치료제, 시알리스 차이, 레비트라 효과, ED 약물 선택

정품 시알리스로 경험하는 확실한 변화 
정품 비아그라의 효과, 복용법, 주의사항 총정리 
시알리스 복용 전 반드시 알아야 할 주의사항 
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약국 비아그라 가격 비교와 구입 팁

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stxacneg 03.13 15:04

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Q. 비아그라 효과 이게 맞나요?

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안녕하세요~ 50대 중반 남성입니다.주변에서 비아그라 효과 좋다는 얘기 많이 들어서비뇨기과에서 비아그라 50mg 용량 처방받아 먹고 있습니다.근데 선생님이 일러주신 복용법대로관계 1시간 전에 공복 상태 유지한 다음 먹고 있는데비아그라 효과는 커녕 오히려 부작용만 잔뜩 올라와요.거사 중반부터 얼굴은 붉게 달아오르고심장도 평소보다 빨리 뛰어서 오히려 더 불안하네요;;이거 왜 이런거죠? 제가 뭘 잘못하고 있는건가요?비공개 답변:안녕하세요.","","비아그라 효과 좋다는 얘기를 듣고 복용하셨지만,","비아그라를 복용하고 부작용이 나타나는 것은 안타까운 상황입니다. ","얼굴이 붉어지고 심장이 빨리 뛰는 증상은","비아그라의 일반적인 부작용 중 일부일 수 있습니다. ","이러한 반응은 약물의 혈관 확장 효과로 인해 발생할 수 있습니다. ","복용법은 올바르게 따르고 계신 것 같지만, ","개인의 체질이나 건강 상태에 따라 ","비아그라 효과나 약물의 반응이 다를 수 있습니다. ","불안감이 심해지거나 부작용이 지속된다면, ","즉시 비뇨기과 의사와 상담하여 적절한 조치를 취하는 것이 중요합니다.

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zxforpnt 03.13 15:05

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[파워약국] WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌 - 파워약국

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겨울철 부부생활에 필요한 제품들을 한눈에 비교하고 합리적인 가격으로 구매할 수 있는 기회가 찾아왔습니다. 파워약국에서 진행하는 WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌은 건강과 행복을 위한 다양한 아이템들을 선보이며, 소비자들에게 실질적인 혜택을 제공합니다. 이 행사를 통해 어떤 제품들을 만나볼 수 있는지, 그리고 어떻게 최적의 선택을 할 수 있는지 자세히 알아보겠습니다.
핵심 요약

다양한 제품 라인업: 부부생활에 필요한 건강기능식품, 의료기기, 위생용품 등 다양한 카테고리 제공
특별 할인 혜택: 겨울철 맞춤 이벤트로 가격 부담 완화 및 추가 혜택 제공
전문가 추천 상품: 신뢰할 수 있는 브랜드의 제품들로 구성된 라인업

목차

파워약국 WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌 소개
주요 상품 카테고리 및 선택 가이드
이벤트 활용법과 구매 팁
자주 묻는 질문(Q&A)

파워약국 WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌 소개
파워약국은 건강과 웰빙을 위한 전문 약국으로, 겨울철 부부생활에 필요한 제품들을 한자리에 모아 특별 이벤트를 진행합니다. 이 페스티벌은 단순히 할인 행사를 넘어, 소비자들에게 건강한 생활습관을 형성할 수 있는 기회를 제공합니다. 특히 부부생활에 필요한 제품들을 체계적으로 분류하여, 누구나 쉽게 원하는 아이템을 찾을 수 있도록 구성되었습니다. 또한 전문 약사의 추천을 받은 제품들이 포함되어 있어, 신뢰성 있는 구매가 가능합니다.
주요 상품 카테고리 및 선택 가이드
이번 페스티벌에서는 건강기능식품, 의료기기, 위생용품 등 다양한 카테고리의 제품들이 선보입니다. 건강기능식품의 경우, 비타민, 미네랄, 항산화제 등 부부생활에 도움이 되는 영양소를 보충할 수 있는 제품들이 포함되어 있습니다. 의료기기에서는 혈압계, 체온계 등 건강 관리에 필요한 아이템들을 만나볼 수 있으며, 위생용품에서는 개인 위생을 위한 다양한 제품들이 준비되어 있습니다. 제품 선택 시에는 자신의 필요와 건강 상태를 고려하여, 전문가 추천 제품이나 리뷰를 참고하는 것이 좋습니다.
이벤트 활용법과 구매 팁
파워약국 WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌을 최대한 활용하기 위해서는 이벤트 기간과 할인 혜택을 미리 확인하는 것이 중요합니다. 특히, 특정 상품에 대한 추가 할인이나 증정품 이벤트가 진행될 수 있으므로, 사전에 이벤트 페이지를 확인하는 것이 좋습니다. 또한, 여러 제품들을 비교하여 가장 필요한 아이템을 선택하고, 구매 시 배송비나 포장 상태 등을 확인하여 안전하게 제품을 받을 수 있도록 준비해야 합니다. 마지막으로, 전문 약사의 상담을 통해 자신에게 맞는 제품을 추천받을 수 있는 기회를 활용하는 것도 좋은 방법입니다.
이번 페스티벌을 통해 부부생활에 필요한 제품들을 합리적인 가격으로 구매할 수 있으며, 건강한 생활을 위한 첫걸음을 내딛을 수 있습니다. 다양한 제품들과 이벤트 혜택을 통해 겨울철 건강 관리에 도움이 되는 아이템들을 만나보세요.
자주 묻는 질문(Q&A)

Q: 파워약국 WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌은 언제까지 진행되나요?
A: 이벤트 기간은 파워약국 공식 홈페이지나 이벤트 페이지에서 확인할 수 있습니다. 일반적으로 겨울철 동안 진행되므로, 사전에 일정을 확인하고 참여하는 것이 좋습니다.
Q: 어떤 제품들이 할인 대상인가요?
A: 건강기능식품, 의료기기, 위생용품 등 부부생활에 필요한 다양한 제품들이 할인 대상입니다. 특히, 전문가 추천 제품이나 인기 상품들이 포함되어 있으므로, 이벤트 페이지를 통해 자세한 정보를 확인하세요.
Q: 구매 후 제품 교환이나 환불이 가능한가요?
A: 파워약국의 교환 및 환불 정책에 따라 가능합니다. 제품 수령 후 7일 이내에 미개봉 상태라면 교환이나 환불이 가능하므로, 구매 전 정책을 확인하는 것이 좋습니다.

키워드: 파워약국, WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌, 건강기능식품, 의료기기, 위생용품

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남성 자신감 저하의 원인과 해답, 성인약국
환절기 활력 회복 파트너, 파워약국
2026 남성건강 리포트 20대 발기부전 증가 이유와 해법
2026년 부부관계 트렌드 파워약국 분석 리포트
2026 남성건강 칼럼, 파워약국과 함께 보는 발기부전

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[파워약국] WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌 - 파워약국

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겨울철 부부생활에 필요한 제품들을 한눈에 비교하고 합리적인 가격으로 구매할 수 있는 기회가 찾아왔습니다. 파워약국에서 진행하는 WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌은 건강과 행복을 위한 다양한 아이템들을 선보이며, 소비자들에게 실질적인 혜택을 제공합니다. 이 행사를 통해 어떤 제품들을 만나볼 수 있는지, 그리고 어떻게 최적의 선택을 할 수 있는지 자세히 알아보겠습니다.
핵심 요약

다양한 제품 라인업: 부부생활에 필요한 건강기능식품, 의료기기, 위생용품 등 다양한 카테고리 제공
특별 할인 혜택: 겨울철 맞춤 이벤트로 가격 부담 완화 및 추가 혜택 제공
전문가 추천 상품: 신뢰할 수 있는 브랜드의 제품들로 구성된 라인업

파워약국 WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌 소개
주요 상품 카테고리 및 선택 가이드
이벤트 활용법과 구매 팁
자주 묻는 질문(Q&A)

파워약국 WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌 소개
파워약국은 건강과 웰빙을 위한 전문 약국으로, 겨울철 부부생활에 필요한 제품들을 한자리에 모아 특별 이벤트를 진행합니다. 이 페스티벌은 단순히 할인 행사를 넘어, 소비자들에게 건강한 생활습관을 형성할 수 있는 기회를 제공합니다. 특히 부부생활에 필요한 제품들을 체계적으로 분류하여, 누구나 쉽게 원하는 아이템을 찾을 수 있도록 구성되었습니다. 또한 전문 약사의 추천을 받은 제품들이 포함되어 있어, 신뢰성 있는 구매가 가능합니다.
주요 상품 카테고리 및 선택 가이드
이번 페스티벌에서는 건강기능식품, 의료기기, 위생용품 등 다양한 카테고리의 제품들이 선보입니다. 건강기능식품의 경우, 비타민, 미네랄, 항산화제 등 부부생활에 도움이 되는 영양소를 보충할 수 있는 제품들이 포함되어 있습니다. 의료기기에서는 혈압계, 체온계 등 건강 관리에 필요한 아이템들을 만나볼 수 있으며, 위생용품에서는 개인 위생을 위한 다양한 제품들이 준비되어 있습니다. 제품 선택 시에는 자신의 필요와 건강 상태를 고려하여, 전문가 추천 제품이나 리뷰를 참고하는 것이 좋습니다.
이벤트 활용법과 구매 팁
파워약국 WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌을 최대한 활용하기 위해서는 이벤트 기간과 할인 혜택을 미리 확인하는 것이 중요합니다. 특히, 특정 상품에 대한 추가 할인이나 증정품 이벤트가 진행될 수 있으므로, 사전에 이벤트 페이지를 확인하는 것이 좋습니다. 또한, 여러 제품들을 비교하여 가장 필요한 아이템을 선택하고, 구매 시 배송비나 포장 상태 등을 확인하여 안전하게 제품을 받을 수 있도록 준비해야 합니다. 마지막으로, 전문 약사의 상담을 통해 자신에게 맞는 제품을 추천받을 수 있는 기회를 활용하는 것도 좋은 방법입니다.
이번 페스티벌을 통해 부부생활에 필요한 제품들을 합리적인 가격으로 구매할 수 있으며, 건강한 생활을 위한 첫걸음을 내딛을 수 있습니다. 다양한 제품들과 이벤트 혜택을 통해 겨울철 건강 관리에 도움이 되는 아이템들을 만나보세요.
자주 묻는 질문(Q&A)

Q: 파워약국 WINTER 부부생활 쇼핑 페스티벌은 언제까지 진행되나요?
A: 이벤트 기간은 파워약국 공식 홈페이지나 이벤트 페이지에서 확인할 수 있습니다. 일반적으로 겨울철 동안 진행되므로, 사전에 일정을 확인하고 참여하는 것이 좋습니다.
Q: 어떤 제품들이 할인 대상인가요?
A: 건강기능식품, 의료기기, 위생용품 등 부부생활에 필요한 다양한 제품들이 할인 대상입니다. 특히, 전문가 추천 제품이나 인기 상품들이 포함되어 있으므로, 이벤트 페이지를 통해 자세한 정보를 확인하세요.
Q: 구매 후 제품 교환이나 환불이 가능한가요?
A: 파워약국의 교환 및 환불 정책에 따라 가능합니다. 제품 수령 후 7일 이내에 미개봉 상태라면 교환이나 환불이 가능하므로, 구매 전 정책을 확인하는 것이 좋습니다.

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남성 자신감 저하의 원인과 해답, 성인약국  
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2026 남성건강 칼럼, 파워약국과 함께 보는 발기부전

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많은 남성들이 성생활에 대한 고민을 안고 살아갑니다. 그 중에서도 조루증은 자신감 하락은 물론 관계에도 부정적인 영향을 미칠 수 있는 문제입니다. 저 또한 오랜 시간 조루 증상으로 스트레스를 받아왔고, 다양한 해결책을 찾던 중 프릴리지 60mg이라는 약을 알게 되었습니다. 처음에는 반신반의했지만, 솔직한 후기들을 찾아보며 조금씩 기대감을 갖게 되었고, 결국 용기를 내어 복용을 결심하게 되었습니다.

프릴리지를 선택하게 된 가장 큰 이유는 바로 '다폭세틴'이라는 성분 때문입니다. 다폭세틴은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)로, 뇌 속의 세로토닌 농도를 증가시켜 사정 반사를 지연시키는 효과가 있다고 알려져 있습니다. 기존의 다른 치료법에 비해 비교적 빠른 효과를 기대할 수 있다는 점이 매력적이었습니다. 또한, 프릴리지는 필요할 때만 복용하는 약이라는 점도 부담을 덜어주었습니다. 매일 복용해야 하는 약에 대한 거부감이 있었는데, 관계 전에만 복용하면 된다는 점이 마음에 들었습니다.

물론 프릴리지 외에도 다양한 조루 치료 방법이 존재합니다. 하지만 저는 빠른 효과와 간편한 복용법이라는 두 가지 요소를 중요하게 생각했고, 이러한 점에서 프릴리지 60mg이 저에게 가장 적합한 선택이라고 판단했습니다. '조루 자가진단', '조루 치료 방법', '조루 약 비교' 등 다양한 키워드를 검색하며 정보를 수집했고, 프릴리지에 대한 긍정적인 후기들을 접하면서 더욱 확신을 갖게 되었습니다.
프릴리지 60mg 복용 전 알아야 할 모든 것

프릴리지를 복용하기 전에는 반드시 전문가와 상담해야 합니다. 특히 기존에 복용하고 있는 약이 있거나, 특정 질환을 앓고 있는 경우에는 더욱 신중하게 결정해야 합니다. 저는 복용 전 병원을 방문하여 의사 선생님과 충분한 상담을 진행했습니다. 선생님께서는 제 건강 상태와 병력을 꼼꼼히 확인하신 후, 프릴리지 복용에 대한 주의사항과 예상되는 부작용에 대해 자세히 설명해주셨습니다.

프릴리지는 모든 사람에게 효과가 있는 것은 아닙니다. 개인의 체질과 증상에 따라 효과가 다르게 나타날 수 있으며, 심각한 부작용이 발생할 수도 있습니다. 따라서 복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하고, 제품 설명서를 꼼꼼히 읽어보는 것이 중요합니다. 특히 다음과 같은 경우에는 프릴리지 복용을 피해야 합니다.

심혈관 질환이 있는 경우
간 또는 신장 질환이 있는 경우
우울증 또는 정신 질환을 앓고 있는 경우
MAO 억제제, 티오리다진, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI), 삼환계 항우울제(TCA) 등 특정 약물을 복용하고 있는 경우

프릴리지는 술과 함께 복용하면 부작용이 더욱 심하게 나타날 수 있습니다. 따라서 복용 전후에는 반드시 금주해야 합니다. 또한, 프릴리지는 졸음, 어지럼증 등의 부작용을 유발할 수 있으므로, 복용 후 운전이나 위험한 기계 조작은 피하는 것이 좋습니다. '프릴리지 복용 전 주의사항', '다폭세틴 부작용', '조루 약 부작용' 등을 검색하여 추가적인 정보를 얻는 것도 좋은 방법입니다.
프릴리지 60mg 복용 후 변화: 효과 및 부작용 리얼 후기

저는 의사 선생님의 처방에 따라 프릴리지 60mg을 복용하기 시작했습니다. 처음 복용한 날, 약효에 대한 기대감과 함께 약간의 긴장감도 느꼈습니다. 관계 약 1시간 전에 복용했고, 설명서에 따라 충분한 물과 함께 복용했습니다. 복용 후 약 30분 정도 지나자 약간의 어지럼증이 느껴졌지만, 심각한 수준은 아니었습니다. 다행히 시간이 지나면서 어지럼증은 점차 사라졌습니다.

가장 궁금했던 효과는 확실히 있었습니다. 평소보다 사정 시간이 눈에 띄게 길어졌고, 덕분에 이전보다 훨씬 만족스러운 관계를 가질 수 있었습니다. 이전에는 불안감 때문에 관계에 집중하기 어려웠지만, 프릴리지를 복용한 후에는 자신감을 갖고 편안하게 즐길 수 있었습니다. '조루 치료 효과', '다폭세틴 효과', '사정 지연 효과' 등을 검색해보면 다른 사람들의 후기도 확인할 수 있습니다.

하지만 부작용도 무시할 수 없었습니다. 저는 복용 후 어지럼증 외에도 약간의 메스꺼움과 두통을 경험했습니다. 또한, 복용 후 다음 날까지 약간의 피로감이 느껴지기도 했습니다. 이러한 부작용은 개인차가 있을 수 있으며, 심각한 경우에는 반드시 의사와 상담해야 합니다. 저는 다행히 부작용이 심각한 수준은 아니었지만, 꾸준히 복용하면서 몸 상태를 주의 깊게 관찰하고 있습니다. '프릴리지 부작용 완화', '조루 약 부작용 대처법', '다폭세틴 부작용 관리' 등을 검색하여 부작용에 대한 정보를 미리 숙지하는 것이 좋습니다.
프릴리지 60mg 복용법: 올바른 복용량과 주의사항

프릴리지는 의사의 처방에 따라 복용해야 하며, 반드시 정해진 용량과 복용법을 지켜야 합니다. 일반적으로 권장되는 복용량은 관계 1~3시간 전에 30mg 또는 60mg을 복용하는 것입니다. 저는 의사 선생님과 상담 후 60mg을 복용하기로 결정했지만, 처음 복용하는 경우에는 30mg부터 시작하여 효과와 부작용을 확인하는 것이 좋습니다.

프릴리지는 물과 함께 복용해야 하며, 음식물과 함께 복용하면 약효가 떨어질 수 있습니다. 따라서 공복 상태에서 복용하는 것이 가장 좋습니다. 또한, 프릴리지는 하루에 한 번만 복용해야 하며, 24시간 이내에 다시 복용해서는 안 됩니다. 과다 복용 시 심각한 부작용이 발생할 수 있으므로, 반드시 정해진 용량을 지켜야 합니다.

프릴리지를 복용하는 동안에는 술을 마시지 않도록 주의해야 합니다. 술은 프릴리지의 부작용을 악화시킬 수 있으며, 심각한 경우에는 건강에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 프릴리지는 졸음, 어지럼증 등의 부작용을 유발할 수 있으므로, 복용 후 운전이나 위험한 기계 조작은 피하는 것이 좋습니다. '프릴리지 복용 방법', '다폭세틴 복용량', '조루 약 복용 주의사항' 등을 검색하여 올바른 복용법을 숙지하는 것이 중요합니다.
프릴리지 60mg, 나에게 맞는 선택일까?

프릴리지 60mg은 조루 증상으로 고민하는 남성들에게 효과적인 치료 옵션이 될 수 있습니다. 하지만 모든 사람에게 효과가 있는 것은 아니며, 부작용이 발생할 수도 있습니다. 따라서 복용 전 반드시 전문가와 상담하고, 자신의 건강 상태와 증상에 맞는 적절한 치료법을 선택하는 것이 중요합니다.

저는 프릴리지 60mg을 복용한 후 조루 증상이 개선되었고, 덕분에 자신감을 회복할 수 있었습니다. 하지만 부작용도 경험했기 때문에, 꾸준히 복용하면서 몸 상태를 주의 깊게 관찰하고 있습니다. 프릴리지는 완벽한 해결책은 아니지만, 저에게는 긍정적인 영향을 미친 약이라고 생각합니다.

만약 조루 증상으로 고민하고 있다면, 혼자 끙끙 앓지 말고 전문가와 상담하여 적절한 치료법을 찾아보세요. 프릴리지 외에도 다양한 치료 방법이 존재하며, 자신에게 가장 적합한 방법을 찾는 것이 중요합니다. '조루 치료 병원', '조루 치료 방법 비교', '조루 상담' 등을 검색하여 전문가의 도움을 받는 것을 추천합니다.

저는 이 글이 프릴리지 60mg에 대한 정보를 찾는 분들에게 조금이나마 도움이 되었기를 바랍니다. 항상 건강하고 행복한 성생활을 응원합니다!
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프릴리지 60mg, 왜 선택했을까?
프릴리지 60mg 복용 전 알아야 할 모든 것
프릴리지 60mg 복용 후 변화: 효과 및 부작용 리얼 후기
프릴리지 60mg 복용법: 올바른 복용량과 주의사항
프릴리지 60mg, 나에게 맞는 선택일까?

프릴리지 60mg, 왜 선택했을까?

많은 남성들이 성생활에 대한 고민을 안고 살아갑니다. 그 중에서도 조루증은 자신감 하락은 물론 관계에도 부정적인 영향을 미칠 수 있는 문제입니다. 저 또한 오랜 시간 조루 증상으로 스트레스를 받아왔고, 다양한 해결책을 찾던 중 프릴리지 60mg이라는 약을 알게 되었습니다. 처음에는 반신반의했지만, 솔직한 후기들을 찾아보며 조금씩 기대감을 갖게 되었고, 결국 용기를 내어 복용을 결심하게 되었습니다.

프릴리지를 선택하게 된 가장 큰 이유는 바로 '다폭세틴'이라는 성분 때문입니다. 다폭세틴은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)로, 뇌 속의 세로토닌 농도를 증가시켜 사정 반사를 지연시키는 효과가 있다고 알려져 있습니다. 기존의 다른 치료법에 비해 비교적 빠른 효과를 기대할 수 있다는 점이 매력적이었습니다. 또한, 프릴리지는 필요할 때만 복용하는 약이라는 점도 부담을 덜어주었습니다. 매일 복용해야 하는 약에 대한 거부감이 있었는데, 관계 전에만 복용하면 된다는 점이 마음에 들었습니다.

물론 프릴리지 외에도 다양한 조루 치료 방법이 존재합니다. 하지만 저는 빠른 효과와 간편한 복용법이라는 두 가지 요소를 중요하게 생각했고, 이러한 점에서 프릴리지 60mg이 저에게 가장 적합한 선택이라고 판단했습니다. '조루 자가진단', '조루 치료 방법', '조루 약 비교' 등 다양한 키워드를 검색하며 정보를 수집했고, 프릴리지에 대한 긍정적인 후기들을 접하면서 더욱 확신을 갖게 되었습니다.
프릴리지 60mg 복용 전 알아야 할 모든 것

프릴리지를 복용하기 전에는 반드시 전문가와 상담해야 합니다. 특히 기존에 복용하고 있는 약이 있거나, 특정 질환을 앓고 있는 경우에는 더욱 신중하게 결정해야 합니다. 저는 복용 전 병원을 방문하여 의사 선생님과 충분한 상담을 진행했습니다. 선생님께서는 제 건강 상태와 병력을 꼼꼼히 확인하신 후, 프릴리지 복용에 대한 주의사항과 예상되는 부작용에 대해 자세히 설명해주셨습니다.

프릴리지는 모든 사람에게 효과가 있는 것은 아닙니다. 개인의 체질과 증상에 따라 효과가 다르게 나타날 수 있으며, 심각한 부작용이 발생할 수도 있습니다. 따라서 복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하고, 제품 설명서를 꼼꼼히 읽어보는 것이 중요합니다. 특히 다음과 같은 경우에는 프릴리지 복용을 피해야 합니다.

심혈관 질환이 있는 경우
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프릴리지는 술과 함께 복용하면 부작용이 더욱 심하게 나타날 수 있습니다. 따라서 복용 전후에는 반드시 금주해야 합니다. 또한, 프릴리지는 졸음, 어지럼증 등의 부작용을 유발할 수 있으므로, 복용 후 운전이나 위험한 기계 조작은 피하는 것이 좋습니다. '프릴리지 복용 전 주의사항', '다폭세틴 부작용', '조루 약 부작용' 등을 검색하여 추가적인 정보를 얻는 것도 좋은 방법입니다.
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저는 의사 선생님의 처방에 따라 프릴리지 60mg을 복용하기 시작했습니다. 처음 복용한 날, 약효에 대한 기대감과 함께 약간의 긴장감도 느꼈습니다. 관계 약 1시간 전에 복용했고, 설명서에 따라 충분한 물과 함께 복용했습니다. 복용 후 약 30분 정도 지나자 약간의 어지럼증이 느껴졌지만, 심각한 수준은 아니었습니다. 다행히 시간이 지나면서 어지럼증은 점차 사라졌습니다.

가장 궁금했던 효과는 확실히 있었습니다. 평소보다 사정 시간이 눈에 띄게 길어졌고, 덕분에 이전보다 훨씬 만족스러운 관계를 가질 수 있었습니다. 이전에는 불안감 때문에 관계에 집중하기 어려웠지만, 프릴리지를 복용한 후에는 자신감을 갖고 편안하게 즐길 수 있었습니다. '조루 치료 효과', '다폭세틴 효과', '사정 지연 효과' 등을 검색해보면 다른 사람들의 후기도 확인할 수 있습니다.

하지만 부작용도 무시할 수 없었습니다. 저는 복용 후 어지럼증 외에도 약간의 메스꺼움과 두통을 경험했습니다. 또한, 복용 후 다음 날까지 약간의 피로감이 느껴지기도 했습니다. 이러한 부작용은 개인차가 있을 수 있으며, 심각한 경우에는 반드시 의사와 상담해야 합니다. 저는 다행히 부작용이 심각한 수준은 아니었지만, 꾸준히 복용하면서 몸 상태를 주의 깊게 관찰하고 있습니다. '프릴리지 부작용 완화', '조루 약 부작용 대처법', '다폭세틴 부작용 관리' 등을 검색하여 부작용에 대한 정보를 미리 숙지하는 것이 좋습니다.
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byvsamkh 03.14 05:27

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성인 야뇨증 원인과 증상 알아봐요

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밤에 소변을 가리지 못하는 야뇨증은 성인에게도 나타날 수 있는 문제입니다. 낮에는 정상적으로 소변을 참을 수 있지만, 밤에 무의식적으로 소변을 지리는 증상은 일상생활에 큰 불편을 초래할 수 있습니다. 이 글에서는 성인 야뇨증의 원인과 증상, 그리고 대처법에 대해 자세히 알아보겠습니다.
핵심 요약

야뇨증의 정의: 밤에 무의식적으로 소변을 지리는 증상
주요 원인: 방광 기능 이상, 호르몬 불균형, 심리적 요인 등
증상 특징: 낮에는 정상적이지만 밤에만 발생하는 소변 실금

목차

성인 야뇨증이란?
야뇨증의 주요 원인
야뇨증 증상과 진단 방법
자주 묻는 질문(Q&A)

성인 야뇨증이란?
야뇨증은 주로 어린이에게서 흔히 나타나는 증상으로 알려져 있지만, 성인에게도 발생할 수 있습니다. 성인 야뇨증은 낮에는 정상적으로 소변을 참을 수 있지만, 밤에 잠을 자는 동안 무의식적으로 소변을 지리는 증상을 말합니다. 이는 방광의 기능 이상, 호르몬 분비 문제, 또는 심리적 스트레스와 관련이 있을 수 있습니다. 야뇨증은 일상생활에 큰 불편을 초래할 뿐만 아니라, 사회적 활동에도 영향을 미칠 수 있습니다.
야뇨증의 주요 원인
성인 야뇨증의 원인은 다양합니다. 가장 흔한 원인으로는 방광의 기능 이상이 있습니다. 방광이 소변을 충분히 저장하지 못하거나, 방광 근육이 과도하게 수축하는 경우 야뇨증이 발생할 수 있습니다. 또한, 항이뇨 호르몬의 분비 이상으로 인해 밤에 소변이 과도하게 생성되는 경우도 있습니다. 심리적 요인도 중요한데, 스트레스나 불안감, 수면 장애 등이 야뇨증을 유발할 수 있습니다. 그 외에도 당뇨병, 요로 감염, 신경계 질환 등이 원인이 될 수 있습니다.
야뇨증 증상과 진단 방법
야뇨증의 주요 증상은 밤에 무의식적으로 소변을 지리는 것입니다. 낮에는 정상적으로 소변을 참을 수 있지만, 밤에만 이러한 증상이 나타나는 것이 특징입니다. 진단 방법은 주로 병력 청취와 신체 검사를 통해 이루어집니다. 의사는 환자의 소변 패턴, 수면 습관, 심리적 상태 등을 종합적으로 평가합니다. 필요한 경우 소변 검사, 방광 기능 검사, 수면 검사 등을 추가로 실시할 수 있습니다. 정확한 진단을 통해 적절한 치료 방법을 선택하는 것이 중요합니다.
야뇨증은 단순히 소변을 지리는 문제 이상으로, 일상생활에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 증상이 지속된다면 전문의와 상담하여 원인을 파악하고 적절한 치료를 받는 것이 좋습니다. 또한, 수면 습관 개선, 스트레스 관리, 적절한 수분 섭취 등 생활 습관의 개선도 도움이 될 수 있습니다.
자주 묻는 질문(Q&A)

Q: 야뇨증은 치료가 가능한가요?
A: 네, 야뇨증은 치료가 가능합니다. 원인에 따라 약물 치료, 방광 훈련, 심리 치료 등 다양한 방법이 있습니다. 전문의와 상담하여 적절한 치료 방법을 선택하는 것이 중요합니다.
Q: 야뇨증이 발생하는 이유는 무엇인가요?
A: 야뇨증은 방광 기능 이상, 호르몬 불균형, 심리적 요인, 신경계 질환 등 다양한 원인으로 발생할 수 있습니다. 정확한 진단을 통해 원인을 파악하는 것이 중요합니다.
Q: 야뇨증을 예방할 수 있는 방법이 있나요?
A: 야뇨증을 예방하기 위해서는 수면 습관 개선, 스트레스 관리, 적절한 수분 섭취 등이 도움이 될 수 있습니다. 또한, 방광 훈련을 통해 방광의 기능을 강화하는 것도 좋은 방법입니다.

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핵심 요약

야뇨증의 정의: 밤에 무의식적으로 소변을 지리는 증상
주요 원인: 방광 기능 이상, 호르몬 불균형, 심리적 요인 등
증상 특징: 낮에는 정상적이지만 밤에만 발생하는 소변 실금

성인 야뇨증이란?
야뇨증의 주요 원인
야뇨증 증상과 진단 방법
자주 묻는 질문(Q&A)

성인 야뇨증이란?
야뇨증은 주로 어린이에게서 흔히 나타나는 증상으로 알려져 있지만, 성인에게도 발생할 수 있습니다. 성인 야뇨증은 낮에는 정상적으로 소변을 참을 수 있지만, 밤에 잠을 자는 동안 무의식적으로 소변을 지리는 증상을 말합니다. 이는 방광의 기능 이상, 호르몬 분비 문제, 또는 심리적 스트레스와 관련이 있을 수 있습니다. 야뇨증은 일상생활에 큰 불편을 초래할 뿐만 아니라, 사회적 활동에도 영향을 미칠 수 있습니다.
야뇨증의 주요 원인
성인 야뇨증의 원인은 다양합니다. 가장 흔한 원인으로는 방광의 기능 이상이 있습니다. 방광이 소변을 충분히 저장하지 못하거나, 방광 근육이 과도하게 수축하는 경우 야뇨증이 발생할 수 있습니다. 또한, 항이뇨 호르몬의 분비 이상으로 인해 밤에 소변이 과도하게 생성되는 경우도 있습니다. 심리적 요인도 중요한데, 스트레스나 불안감, 수면 장애 등이 야뇨증을 유발할 수 있습니다. 그 외에도 당뇨병, 요로 감염, 신경계 질환 등이 원인이 될 수 있습니다.
야뇨증 증상과 진단 방법
야뇨증의 주요 증상은 밤에 무의식적으로 소변을 지리는 것입니다. 낮에는 정상적으로 소변을 참을 수 있지만, 밤에만 이러한 증상이 나타나는 것이 특징입니다. 진단 방법은 주로 병력 청취와 신체 검사를 통해 이루어집니다. 의사는 환자의 소변 패턴, 수면 습관, 심리적 상태 등을 종합적으로 평가합니다. 필요한 경우 소변 검사, 방광 기능 검사, 수면 검사 등을 추가로 실시할 수 있습니다. 정확한 진단을 통해 적절한 치료 방법을 선택하는 것이 중요합니다.
야뇨증은 단순히 소변을 지리는 문제 이상으로, 일상생활에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 증상이 지속된다면 전문의와 상담하여 원인을 파악하고 적절한 치료를 받는 것이 좋습니다. 또한, 수면 습관 개선, 스트레스 관리, 적절한 수분 섭취 등 생활 습관의 개선도 도움이 될 수 있습니다.
자주 묻는 질문(Q&A)

Q: 야뇨증은 치료가 가능한가요?
A: 네, 야뇨증은 치료가 가능합니다. 원인에 따라 약물 치료, 방광 훈련, 심리 치료 등 다양한 방법이 있습니다. 전문의와 상담하여 적절한 치료 방법을 선택하는 것이 중요합니다.
Q: 야뇨증이 발생하는 이유는 무엇인가요?
A: 야뇨증은 방광 기능 이상, 호르몬 불균형, 심리적 요인, 신경계 질환 등 다양한 원인으로 발생할 수 있습니다. 정확한 진단을 통해 원인을 파악하는 것이 중요합니다.
Q: 야뇨증을 예방할 수 있는 방법이 있나요?
A: 야뇨증을 예방하기 위해서는 수면 습관 개선, 스트레스 관리, 적절한 수분 섭취 등이 도움이 될 수 있습니다. 또한, 방광 훈련을 통해 방광의 기능을 강화하는 것도 좋은 방법입니다.

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matsanmw 03.14 19:47

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신종코로나바이러스(SARS-CoV-2) 치료제는 아연?

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신종코로나바이러스(SARS-CoV-2) 치료제는 아연?많은 사람들은 말라리야치료제 하이드록시클로로퀸이 신종코로나바이러스 치료제라고 생각한다. 그러나 실상은 아연이 신종코로나바이러스의 치료제이다.아연이 세포막을 뚫고 들어가서 바이러스와 싸우게 하기 위해 하이드록시클로로퀸은 아연이 들어갈 수 있는 문을 열어 주는 것이다.도널드 트럼프 대통령이 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸으로 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)을 치료하겠다고 말씀하신 것은 바로 닥터 블라디비르 젤렌코(Dr.Vladimir Zelenko)의 치료법에 근거하여 였다.블라디미르 젤렌코(Dr.Vladimir Zelenko)는 뉴욕 키리아스 조엘(Kyrias Joel)이라는 작은 마을에서 외래 진료소를 운영하는 의사다.블라디미르 젤렌코는 한국과 프랑스의 치료 사례들을 참고하여 자신만의 치료법을 개발하게 되었다고 인터뷰에서 말했다. 그는 동영상을 만들어 트럼프 대통령을 향해 유투브에 올렸다. 그 하나의 동영상이 FOX뉴스의 숀 해너티 진행자와 TV와 라디오에서 인터뷰 하면서 트럼프 대통령에게까지 알려지게 되었다.블라디미르 젤렌코는 하이드록시클로로퀸+아지트로마이신+황산 아연 3가지 약물로 이미 약 700여명의 코로나19(COVID-19) 감염자들을 치료하였으며 완치율은 100%이다.블라디미르 젤렌코 박사 치료법 :1. 하이드록시클로로퀸 200mg을 하루에 2번, 연속 5일 복용2. 아지트로마이신 500mg을 하루에 한번, 연속 5일 복용3. 황산 아연 220mg을 하루에 한번, 연속 5일 복용- 블라디미르 젤렌코 인터뷰 중에서 발췌한 내용 -한국에서 하이드록시클로로퀸과 아연을 코로나19 감염증 환자들에게 투여하고 프랑스에서 하이드록시클로로퀸과 아지트로마이신을 사용하였습니다.저는 이 바이러스가 어떻게 작동하는지 이해하길 원했습니다.이 바이러스는 다른 모든 바이러스와 마찬가지로 스스로 자라지 못해서 인간의 세포 속으로 들어가서 인간 세포의 복제 시스템을 훔치는 것입니다.이 녀석들은 기생충입니다.바이러스는 그렇게 함으로써 인간의 세포를 죽이게 됩니다.그래서 저는 사람들이 감기에 걸리면 먹게 되는 아연에 대해서 깨닫기 시작했습니다.거기에는 숨은 이유가 있었습니다.아연은 리프리케이츠라고 불리우는 효소를 제어할 수 있어 바이러스의 유전 물질을 복제할 수 없게 합니다.리프리케이츠라는 효소는 바이러스의 숫자가 늘어 나게 합니다.그런데 아연이 바이러스를 꼼짝 못하게 한다는 것은 상상도 못한 일입니다.아연이 하는 역할은 바이러스가 빠르게 복제되지 못하게 하거나 그것을 멈추게 합니다.그런데 아연의 문제는 이것이 양전기를 가진 미네랄로서 세포막을 거의 통과하지 못하기 때문입니다.바이러스와 싸우기 위해서 세포속으로 들어 가야 하는데 아연은 그것이 어렵습니다.하이드록시클로로퀸은 세포막을 열어 아연이 세포 밖에서 세포 안으로 들어갈 수 있도록 해줍니다.일단 아연이 세포 속으로 들어 가면 아연은 바이러스가 복제되는 것을 막음으로써 바이러스를 공격하게 됩니다.그래서 결국 환자에게서 바이러스의 양을 감소시킵니다.이것은 매우 중요한 것입니다.왜냐하면 위험이 적은 대부분의 환자들의 면역 시스템은 폐가 상하기 전에 바이러스를 처리할 만큼 충분히 빠릅니다.결국은 폐를 망가뜨리려는 바이러스의 욕망과 감염자의 면역 시스템이 경쟁하고 있다고 생각하시면 됩니다.하지만 고위험군에 있는 환자들의 면역 시스템은 간혹 바이러스를 제거하는데 충분한 속도를 가지지 못합니다.바이러스가 면역계를 막아서서 폐를 파괴하게 되는 것입니다.우리가 바이러스를 약화시켜 환자들에게 바이러스를 이길 수 있는 시간을 더 줄 수 있는 일은 그것이 무엇이든지 환자에게는 매우 유익한 일입니다.그리고 항생제인 아지트로마이신을 사용하는 것은 2차 감염을 막기 위한 것입니다.바이러스 감염에서 자주 나타나는 일로써 폐를 상하게 하는 것은 박테리아에 의한 2차 감염을 더 쉽게 하여 폐렴으로 발전하게 되고 엄청난 합병증을 야기합니다.이것이 전체적인 제 아이디어의 개요입니다.그래서 저는 칵테일 요법을 만들기로 했습니다.한국의 접근법과 프랑스의 접근법을 결합해서 3가지의 약물로 된 치료법을 만든 것입니다.

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